2022-04-12
離心機是利用離心力對混合溶液進行快速分離的專門設備，它的用途十分廣泛，如在生化研究中對所研究的對象，如：生物細胞、病毒、血清、蛋白等有機物、無機物溶液、懸浮液及膠體等樣品進行分離、濃縮、提取等制備工作．其中以普通的離心機（轉數(shù)在4000～5000r/min）最常見．下面就簡要介紹普通離心機為例的維護修理.普通離心機由電動機、轉盤、調(diào)速器。套管、底座等組成，其中電動機是輕載時轉速高，但隨著負載的增加轉速則會急劇下降。1使用及維護（l）在使用離心機前必須將其放置在平穩(wěn)、堅固的地面...
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2022-04-12
RT-PCR，逆轉錄PCR或稱反轉錄PCR（ReverseTranscriptionPCR），是聚合酶鏈式反應的一種廣泛應用的變形。在RT-PCR中，RNA在逆轉錄酶的作用下被逆轉錄成為互補DNA（complementaryDNA，cDNA），再以此為模板通過PCR進行DNA擴增。基本原理：用逆轉錄酶以RNA為模板合成與其互補的DNA（cDNA）的過程。因為mRNA末端存在PolyA，所以用OligodT作為通用引物與其互補。商品化的反轉錄試劑盒里通常除了OligodT之外，...
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2022-04-11
今天與您一起分享一款由LI-COR公司與Nature等頂級期刊雜志合作開發(fā)的超級強大的WesternBlot集成自動分析軟件---EmpiriaStudio™軟件，該軟件不僅功能強大，而且操作十分簡單，還能減少不同人員不同時間分析的誤差！幾分鐘之內(nèi)即可完成常規(guī)分析方法60-120分鐘的工作量，簡直超乎想象！更關鍵的是能更好地幫助您獲得符合期刊雜志發(fā)表要求的WesternBlot數(shù)據(jù)。EmpiriaStudio™軟件有哪些*優(yōu)勢？1.與頂級期刊雜志合作開...
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2022-04-11
1、錨定PCR（anchoredPCR）通常采用的PCR反應必須知道欲擴增的DNA或RNA片段兩側的序列，而在大多數(shù)情況下對某些序列本身或其旁側序列并不清楚，“錨定PCR”可以幫助克服序列未知或序列*未知帶來的障礙。基本做法是：分離細胞總RNA或者mRNA，在反轉錄酶的作用下合成cDNA，通過DNA末端轉移酶在cDNA3’末端加上poly（dG）尾巴。與此poly（dG）相對應的錨定引物poly（dC）為保證擴增特異性，建議此段旁聚（dC）在十二聚以上，5’端可帶上某些限制酶...
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2022-03-10
搏旅發(fā)酵罐指工業(yè)上用來進行微生物發(fā)酵的裝置。其主體一般為用不銹鋼板制成的主式圓筒，其容積在1m?至數(shù)百m?。本次為大家分享的關于發(fā)酵罐詳細操作流程，希望大家在看完之后能夠對該設備有更多的了解。發(fā)酵罐詳細操作流程在設計和加工中應注意結構嚴密，合理。能耐受蒸汽滅菌、有一定操作彈性、內(nèi)部附件盡量減少(避免死角)、物料與能量傳遞性能強，并可進行一定調(diào)節(jié)以便于清洗、減少污染，適合于多種產(chǎn)品的生產(chǎn)以及減少能量消耗。1、空罐準備工作將發(fā)酵罐拆下，清洗發(fā)酵罐，裝料，蓋緊罐蓋，旋緊罐蓋上壓緊螺...
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2022-02-23
玻璃儀器的清潔標準在化學實驗時，為避免雜質(zhì)進入反應體系，影響反應條件及實驗現(xiàn)象的觀察，必須使用清潔的玻璃儀器。儀器的清洗應在每次實驗之后立即進行。這是因為一方面清楚當時污物的性質(zhì)，以便采取合適的方式清除；另一方面也為下一次實驗做好準備。你的清洗方法對嗎？選擇合適的毛刷，將毛刷和儀器用水打濕后，用毛刷沾上去污粉刷洗儀器內(nèi)外壁（磨口瓶不宜用去污粉，以免損壞磨口），當玻璃儀器上污物除去后，再用自來水沖洗干凈。若要求潔凈程度很高時，還需用少量蒸餾水淋洗二至三次。一個洗凈的玻璃儀器其瓶...
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2022-02-22
１.離心力才是樣本分離的重要實驗參數(shù)離心技術的基本功能是將不同大小的顆粒從溶液中分離，對于生物醫(yī)學樣品來說，顆粒意味著像細胞、細胞器、病毒、核酸或大分子之類的東西。如蛋白，由于不同顆粒的沉降系數(shù)各異，分離所需的時間亦有不同，而時間的長短就大大取決于分離時作用在顆粒上的離心力。因此，在眾多的參考文獻中都是以離心力（gforce）作為實驗參數(shù)的說明而非轉速（rpm）。因此，體現(xiàn)離心機最高功能的指標就是離心力。離心分離時，作用在懸浮顆粒上的力常用相對離心力數(shù)值來表示，這就是說，同一...
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